Cuprins:
- Nevoi speciale mame pentru mame
- Rețea de neurofibromatoză
- Organizația americană pentru cancerul copilăriei
- Asociația Tourette Of America
- Mamele copiilor abuzați sexual
- Familii trans
- LupusConnect
- Grupul de părinți al lui Ataxia al lui Friedrich
- Echipa mea de autism
- JDRF TypeOneNation
Indiferent dacă este pe locul de joacă, în linia mașinii sau în jurul răcitorului de apă la locul de muncă, acele conversații persoană cu persoană cu alte mămici sunt o parte de neînlocuit a creșterii propriului tău om. Desigur, facem o mulțime de discuții despre magazinul nostru de maternitate online în zilele noastre și acest lucru nu este niciodată mai adevărat decât atunci când copiii noștri traversează transformări dramatice și care schimbă viața. Indiferent dacă copilul tău se confruntă cu o boală sau că își navighează identitatea sexuală, suportul online pentru părinți este o resursă de neprețuit: Uneori (o altă) mamă într-adevăr o poate îmbunătăți.
Jamie Brockman, o mamă din Greenville, din Carolina de Sud, formată din trei copii cu osteogeneză imperfectă (OI), o afecțiune osoasă genetică caracterizată de oase fragile care se rup ușor, spune că grupurile de suport online au avut un impact real asupra calității vieții copiilor ei.
"Întrucât OI este o boală rară (afectează mai puțin de 20.000 de persoane în SUA anual), este puțin probabil să întâlnim pe nimeni la întâmplare. De asemenea, înseamnă că trebuie să fim proprii noștri avocați, deoarece nu există mulți furnizori de servicii medicale. acolo, care sunt bine informați ”, îi spune Brockman lui Romper. "Grupul (din care fac parte) a fost atât de util și am învățat atât de multe. Copiii mei au acum o calitate mai mare a vieții."
Faptul că Brockman a reușit să găsească un suport profund semnificativ pentru OI online este o dovadă pozitivă că există un grup acolo, indiferent de situația în care se confruntă familia ta. Chiar și schimbarea pozitivă poate fi stresantă și greu de gestionat, dar totul poate fi făcut mai ușor cu îndrumarea altor mame mai experimentate, care au fost pe drumul înaintea ta.
Iată doar câteva grupuri de asistență online care pot fi de ajutor în călătoria dvs. ca părinte. Această secțiune transversală vă va oferi o idee despre câte mămici, în câte domenii de experiență, sunt acolo gata să vă ajute.
Nevoi speciale mame pentru mame
SpecialNeedsMomsForMoms.com
Acest site este atât o sursă de sprijin, cât și o casă de informare și este creat pentru mamele copiilor cu o mare varietate de nevoi speciale: sindromul Asperger, ADHD, paralizie cerebrală și tulburări de procesare senzorială sunt doar câteva dintre condițiile reprezentate. Există forumuri speciale pentru părinții copiilor cu două dizabilități, pentru mamele singure și pentru informații despre orice, de la școala de casă până la utilizarea de marijuana medicală.
Rețea de neurofibromatoză
Rețea de neurofibromatoză
Există cu adevărat un grup de sprijin pentru fiecare boală, indiferent cât de neobișnuit. Neurofibromatoza este o boală rară, incurabilă a sistemului nervos, care duce la formarea de tumori în creier, măduva spinării și nervi. Organizația națională de caritate și cercetare care susține boala, Rețeaua de neurofibromatoză, operează un forum pentru părinții copiilor care suferă de tipul 1 NF, unde părinții colegi pot oferi sprijin, informații și resurse.
Organizația americană pentru cancerul copilăriei
Organizația americană pentru cancerul copilăriei
Aici, în SUA, ca și în multe alte țări, cancerul este principala cauză de deces cauzată de boală, iar majoritatea copiilor care supraviețuiesc bătăliei se vor confrunta cu condiții de sănătate cronică pentru restul vieții, din cauza toxicității tratamentelor. Părinții care se confruntă cu frica și stresul care vin împreună cu a ajuta un copil să facă față traumatismului cancerului pot verifica forumul oferit de Organizația Americană pentru Cancerul Copilă pentru a face legătura și legătura cu alți părinți care trec și prin această călătorie dificilă.
Asociația Tourette Of America
Asociația Tourette Of America
Dacă copilul tău suferă de sindromul Tourette sau de o tulburare tic, este posibil să fii eligibil să participe la grupurile de asistență pentru părinți oferite de Asociația Tourette din America. Asociația a primit un răspuns copleșitor la oferirea sa dintâi a unui forum de asistență online și notează pe site-ul său web că încurajează părinții să participe la centrele TAA de excelență, dacă locuiesc la 30 de mile. Există un formular de înregistrare online la linkul de mai sus.
Mamele copiilor abuzați sexual
Mamele copiilor abuzați sexual
Găsirea celor mai bune metode de a-ți ajuta copilul după ce a fost abuzat sexual, cu atât mai puțin să vorbim despre cum să te descurci cu propria durere și vinovăție, este incredibil de dificil. Mamele Copiilor Abuzați Sexual este o organizație caritabilă care oferă un grup de chat confidențial cu mesagerie peer în timp real. Dr. Mel Langston, consilier profesional autorizat și doctor în psihologie a sănătății și medicină comportamentală care moderează site-ul, oferă periodic chat-uri.
Familii trans
Familii trans
Dacă aveți un copil care se află într-o călătorie de gen, Trans Families are un set excelent și primitor de forumuri de discuții care acoperă o gamă largă de subiecte. Puteți răspunde la întrebările dvs. și să aflați cum să gestionați sănătatea mentală atât a dvs. cât și a copilului dvs., oferind în același timp sfaturi cu privire la probleme practice, cum ar fi tratarea expresiei de gen de la o vârstă fragedă, cum să încadrați aceste probleme cu frații și familia și cum să discutați cu profesorii.
LupusConnect
LupusConnect
Efectele lupusului sunt dăunătoare în special atunci când apar la copii. De fapt, pagina principală a Fundației Lupus din America prezintă povestea Amarisei, care vorbește despre modul în care lupusul i-a furat copilăria. Dacă copilul dvs. se luptă cu lupusul, puteți utiliza forumurile Fundației LupusConnect pentru a vă conecta cu alți părinți și pentru a vorbi despre planuri de tratament și resurse pentru îngrijirea copilului.
Grupul de părinți al lui Ataxia al lui Friedrich
Grupul de părinți al lui Friedrich's Ataxia
Ataxia lui Friedrich este o afecțiune genetică rară care atacă părți ale creierului și ale măduvei spinării care poate provoca dificultăți cu funcții motorii, cum ar fi mersul, o pierdere a senzației în extremități, tulburări de vorbire și probleme coronariene. O comunitate activă de părinți la nivel mondial a crescut online în jurul acestei boli devastatoare pentru a se sprijini și a se informa reciproc și a oferi informații despre resurse și planificare pentru a se asigura că copiii afectați se bucură de vieți foarte depline.
Echipa mea de autism
MyAutismTeam
Cele mai recente estimări ale CDC arată că unul din fiecare 59 de copii americani se află în spectrul autismului. Părinții acestor copii unici își pot întâlni omologii online într-o comunitate de sprijin, sigură, la MyAutismTeam. În plus față de chaturi și forumuri, puteți înnoi bloguri amuzante și informative: titlurile recente includ „Tunsori și autism”, „Sfatul cel mai rău pentru părinții copiilor cu autism” și „Partea cea mai grea a autismului nu este el - este Alti oameni."
JDRF TypeOneNation
JDRF TypeOneNation
Fundația socială a Fundației de Cercetare a Diabetului Juvenil, TypeOneNation are multe resurse pentru părinți, inclusiv un întreg forum pentru crearea de rețele, sprijin și întrebări. Conversațiile de pe forumul părinților variază de la comparații cu cele mai bune pompe pentru toate vârstele copiilor, până la programe de vară pentru copiii cu diabet și au primit motive de ajutor pentru a face față bunilor bine intenționați, dar care impulsionează zahărul. Echipament gratuit este oferit chiar și online.
